Aspectos regulatorios y normalizativos para el registro médico de equipos médicos, biomateriales, medicamentos y vacunas
Auspiciado por la Cátedra UNESCO de Biomateriales y la Cátedra de Calidad, Metrología y Normalización de la Universidad de La Habana
Facultad de Física, Universidad de La Habana
20 de Febrero de 2004
PROGRAMA
Armonización de normas para los registros biomédicos en el MERCOSUR.
Carla Salvadori Piriz, MEDITAL SA, Uruguay
Normalización, reglamentación y control sanitario de los biomateriales.
Raúl García Carrodeguas. BIOMAT, Cuba
María C. Acevedo Rodríguez. Experiencias en el control de calidad a productos biológicos en el CENPALAB, Cuba
Obtención de la aceptabilidad por la OMS de la vacuna contra el Hepatitis B Heberbiovac HB. Marisel Quintana Esquivel, CIGB, Cuba
Buenas Prácticas en la Producción de Radiofármacos.
Jorge Cruz Arencibia, CENTIS, Cuba
Política reguladora para los Ensayos clínicos.
Julián Rodríguez Alvarez, CENCEC, Cuba
Regulaciones aplicables a la Producción de Biológicos.
Longeia Campos Cordovés, Inst. Finlay, Cuba
